新会员区

shenmecaishiminzhu
[主页]->[新会员区]->[shenmecaishiminzhu]->[欧盟提出欧非战略 加强与非洲伙伴关系]
shenmecaishiminzhu
·菲美“分手”冲击“亚太再平衡”策略
· 写给可怜、可悲又可恨的欧盟(第二篇)
· 写给可怜、可悲又可恨的欧盟(第三篇)
· 写给可怜、可悲又可恨的欧盟(第四篇)
·欧盟议会的绥靖/伊利夏提
·对川希失望?英女王:欢迎回到我的统治下
·超八成美国选民“厌恶”本届大选
·中国忠旺集团欲收购美国铝业公司 美参议员不答应
·滕彪和杨建利投书彭博社 批评美国大选不谈中国人权议题
·哈萨克斯坦拘捕驱逐19名中国工人
· 奥巴马演讲力挺希拉里 称世界已到生死存亡关头
·奥巴马:这个世界是否公平取决于我们自己
·罪恶的国家、罪恶的政党 还我人权?
·让美国人民了解知道共产主义政权的历史与罪行
·保守派:美国梦缔造者是人民而非政府
·中国忽悠美国 自1955年就开始了
·美官员披露:中国百年战略忽悠计划
·伊核协议在美争议不断 切尼在华盛顿演讲遭抗议
·老布什称切尼在白宫拥有自己的“王国”
·美国国务卿克里结束中亚五国之行
·外界质疑:中国称美国会议员“赞扬”西藏进步
·全被蒙在鼓里了 美国有一明一暗“两个政府”
·突厥国家军事联盟欧亚军事执行力量成立
·土耳其期待美国全力维护世界和平
·土耳其总统:奥巴马注定失败
·土耳其要求德国停止监听
·德国也不干净 已监听土耳其长达38年
·抗议成功!土耳其撤回"强奸幼女合法化"法律草案
·土耳其帝王总统:奢华府邸 饭前验毒
·德国总统高克:必须更加全面地调查记载共产党社会的罪行
·叙利亚3岁男童溺亡 专家:欧洲应为叙难民担责
·德国带头后接纳难民后 法国和英国跟进
·德国“有能力每年安置五十万难民"
·欧盟为何对经济制裁俄罗斯犹豫不决
·德国工业界首次公开呼吁强化制裁俄罗斯
·德国支持欧盟全面制裁俄罗斯
·欧美对俄新一轮制裁措施出炉 重拳打击俄经济
·默克尔:德国原则上支持中国“市场经济地位”
·美再次警告欧盟不要给予中国市场经济地位
·欧盟开始讨论是否给予中国市场经济贸易地位
·视频:10年8次访问,默克尔为何如此看重中国
· 德中将共建长远发展中心
· 默克尔提议:中德联手赚世界的钱
·德国外长指责北约军演是“战争贩子”行为
·羅援少將:“自由民主派”若得勢 共產黨人骨灰難留
·博讯网主持人,请打开我的博客维语言文字版投稿窗口
·“中国这只狮子不但已醒,而且会吃肉”
·欧美都被中国骗了 嫦娥5号暗藏玄机
·皮尤调查:一半美国人视中国为主要威胁
·美学者:美国对中国的政策一开始就设定错误
· 国际特赦公布全球死刑年报 中国仍是“世界头号刽子手”
·美学者:依赖北京和平意图的时代一去不复返
·中国在欧洲大挖美国的墙角
·“十三五”看外交:被孤立的中国想跟全世界和解?
·“十三五”看外交:被孤立的中国想跟全世界和解?
·中国电台在美隐蔽广播 涉违广播条例
·中国秘密渗透全球广播网络
·美国防部原副部长悔称当年太好骗:不该扶持中国
·吴文欣:中共是全世界最大最邪恶的人权破坏者
·维基解密:中共官员在瑞士银行有有5000多帐号
·普京语出惊人吓坏中国 北京竟成了俄未来死敌
·美军F18迫降台湾 专家:有政治意图
·前北约秘书长:世界需要警察 美国是唯一选择
· 纳扎尔巴耶夫总统抵达日本东京
· 纳扎尔巴耶夫总统将对日本进行正式访问
· 总统府公布纳扎尔巴耶夫总统会见我国留日学生视频
· 日本民众热议纳扎尔巴耶夫总统禁止核试验谈话
·纳扎尔巴耶夫总统在日本国会发表演讲
·哈总统:哈萨克斯坦准备将特别经济区交由日本企业管理
·日本加强与中亚国家合作 抗衡中国影响
· 哈萨克斯坦与日本宣布建立特别战略伙伴关系
·因川普纽约向奥巴马讨3500万“保护费”
·普京给特朗普送"大礼"?俄或将斯诺登引渡给美国
·川普今天直接与蔡英文通电话
·特朗普政府能否改变美对华政策?
· 蔡英文傳將創歷史首例 與川普直接通話討論台美關係
·王毅指川蔡通话系台小动作 北京学者: 阴险圈套
·时殷弘:“中美关系里的负面因素在增加”
·中共拿川普还真没办法 /陈维健
· 德语媒体:特朗普成功激怒了中国
·川蔡通话:并非偶然?
·《环时》:对特朗普不再抱幻想
·金里奇挺川普:中共将无法再恐吓我们
·川蔡通话蓄谋了几个月 还将派顾问去见她
·宣称提高关税:特朗普将让中国告别“世界工厂”?
·美國眾議院通過提升美台軍事交流法案
·95岁基辛格此刻来北京见习近平 有何使命
·与蔡英文通话后 川普将见基辛格
·470万美国人请愿罢免川普 白宫炸锅
· 写给美国人民的第三份公开信(上文)
·民調:90%日人認為中國無法信任
·潜航器事件:中国这回占了上风 美国大大丢脸
·反共救国报71期副刊:二个核心必然是政治大动乱前兆
·把希望寄托在川普身上 靠谱吗
·撒钱难赢民心 捷克社会厌恶中国
·台湾国防部:中国对台进行文攻武吓
· 亲爱的美国,你为何让我们失望?
·中国外交部回应2010年诺贝尔和平奖 称挪威反思
·美媒:2017年世界大战 过半危险点和中国有关
· 奥巴马出生证伪造细节揭秘
· 美国选举人团周一投票,正式确认川普赢得大选
[列出本栏目所有内容]
欢迎在此做广告
欧盟提出欧非战略 加强与非洲伙伴关系

欧盟提出欧非战略 加强与非洲伙伴关系
   (博讯北京时间2020年3月10日 转载)
    https://boxun.com/news/gb/intl/2020/03/202003101247.shtml
   
   

   
    考虑到中国、俄罗斯和美国在非洲日益增长的影响力,欧盟周一(3月9日)启动了一项“全面战略”,以加强欧盟与非洲的伙伴关系。
   
    欧盟委员会(European Commission)提出的这份欧非战略表示,欧盟希望与非洲在能源、数字转型、经济发展和就业、安全以及移民等领域加强合作。
   
    欧委会主席乌尔苏拉•冯德莱恩(Ursula von der Leyen)表示,欧非战略“将我们的伙伴关系提高到一个新的水平。非洲是欧盟的伙伴和邻国。我们可以共同为所有人创造一个更加繁荣、和平和可持续的未来。”
   
    欧委会副主席何塞•博雷利(Josep Borrell)说: “欧洲需要一个强大的非洲,非洲也需要一个强大的欧洲。加强我们在和平稳定、贫困与不平等、恐怖主义和极端主义等领域已经非常牢固的伙伴关系,将会让我们有所收获。”
   
    这份战略并没有提到加强合作的细节以及欧盟计划向非洲国家投入多少资金。
   
    欧盟希望非洲领导人能在今年10月于布鲁塞尔举行的欧盟非盟峰会上签署并批准这一战略。
   
    据路透社报道,国际机构乐施会(Oxfam)等援助慈善机构警告说,这一战略可能因移民问题而蒙上阴影。自2015年以来,移民问题损害了欧非关系,欧盟正寻求关闭边境、阻止移民入境并将移民送回非洲。
   
    报道还说,欧盟于2015年设立了一个非洲信托基金,旨在为非洲大陆提供更多的发展资金,非政府组织表示迄今为止,这一基金主要致力于遏制移民。
   
    来源于美国之音 (博讯 boxun.com)
   1641247
   
   
   
   
   
   瑞德西韦和阿比多尔是否有望成为抗新冠“神药”
   请看博讯热点:新非典
   (博讯北京时间2020年3月02日 转载)
    https://boxun.com/news/gb/intl/2020/03/202003021257.shtml
   
   
   
    新型冠状病毒疫情爆发以来,令人忧虑的因素除了传播率高外,亦因为新疫症并不容易即时找出明确的治疗方案。除了物理隔离和防控,没有有效的医疗救治方案或者特效药,现有的医疗手段更多针对病人呼吸困难等症状,尚没有针对新冠病毒的特效药。
   
    中国专家从疫症爆发开始,便尝试采用不同的药物,希望找出有效治疗方法。
   
    医生们主要参考过往应对不同肺炎、非典(SARS,沙士)及中东呼吸道综合症(MERS)时的经验来考虑用药。每当个别药物被指初步有效时,各地政府及医院便会考虑进行采购,进行临床测试。
   
    哪些药物被寄予厚望?
    美国药厂吉利德科学(Gilead Sciences)所研制的瑞德西韦(Remdesivirr),早前被用于治疗美国首宗新冠患者,效果显着,成为世界卫生组织目前唯一点名称“具实际效果”的药物。
   
    根据中国国家卫健委发表的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)》,中方建议的治疗药物包括:干扰素、利巴韦林、抗疟疾药物磷酸氯喹、抗流感的阿比多尔、抗爱滋的利托那韦及洛那韦等等。
   
    这些药物被不同的专家提及,可以抑制新冠病情。这些消息令生产药物的公司股价急升,中国政府要求这些药厂加速生产。
   
    但专家提醒,这些药物虽然为治疗带来曙光,但要经过更详细的复检和临床试验,才能进一步断定药物的成效,但在疫情严峻之际,去实行高标准的临床试验并不容易,而一些药物及临床测试亦引发忧虑和争议。
   
    阿比多尔(Arbidol)是前苏联在1970年代开始研发的抗流感药物,十几年前得到俄罗斯政府大力推动,让这款药物比进口成药便宜,一盒仅约5美元,成为俄罗斯最热门的流感药物之一,也是俄罗斯自制药品中的招牌。
   
    但这款药物多年来得不到欧美当局承认。资料显示,2006年,美国一间药厂试图引入阿比多尔,并强调多国已有不同研究显示,阿比多尔在抑制流感病毒上有成效。
   
    但美国负责审批的学者当时说,中俄验证方式不符合美国的检测标准,例如,俄罗斯观察药物反应时间为17小时,但美国则要求观察72小时,希望得到更全面的结果。另外,中俄研究倾向看药物抑制病毒的程度,但美国额外要求加入一种名为中性红细胞的毒性测定,这亦是美方拒绝引入阿比多尔的原因。
   
    中国和俄罗斯早已承认这种药物的功效,并得到两国药品监管部门批准,用于流感治疗。但美国官方认为,这款药物的成效并未得到广泛认同。根据中国专家的研究,阿比多尔不良反应发生率约6.2%,主要是恶心、腹泻、头晕。
   
    虽然西方国家未有接受这款药物,但近年爆发的多宗传染病,一些医生也会尝试使用阿比多尔,特别是针对呼吸道感染及蚊虫传播的疾病。
   
    有一些零星研究指,阿比多尔对非典和中东呼吸道综合症有一定抑制作用,但因为这些病的患者人数在疫情过后下降,无法完成更大规模和更多临床测试。
   
    2006年,中国开始引入阿比多尔。根据中国国家药品监督管理局资料,目前可以生产阿比多尔的企业包括:江苏吴中医药集团、江苏涟水制药、石家庄四药、石药集团欧意药业、海南先声药业及石家庄中硕制药。
   
    据中国媒体报导,江药吴中在阿比多尔的市佔率最高,但阿比多尔佔江药吴中收入仅1%,此前,这药物在中国国内并未十分著名。
   
    中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,2月4日曾高调表示,阿比多尔能有效抑制病毒,消息令有生产这种药的药厂股价上升,亦有公司希望申请加入生产行列。
   
    中国当局按李兰娟的建议,把此药列入《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》,不过其公布的数据遭其他专家质疑。
   
    李兰娟团队发表的数据说,在体外细胞实验中显示,阿比多尔在10至30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达60倍。
   
    但据中国《财新网》报道,多位专家质疑李兰娟的数据,其中,美国亚利桑那大学药学院助理教授王俊说,李兰娟团队宣布的阿比多尔体外抑制病毒有效浓度太高,意味如果要在体内都产生同样作用,病人要服用上百克、很高剂量的药物。
   
    虽然一些研究称阿比多尔对抑制冠状病毒病情有用,但王俊指,目前是没有任何公开发表的实验数据,证明药物对新冠病毒、非典及中东呼吸道综合症的病毒“复制”具有抑制作用。他说,阿比朵尔所作用的病毒蛋白“只在流感病毒上存在”,在新型冠状病毒上是不存在。
   
    李兰娟团队并没有回应财新网的报导。不过,一些医生表示,此药对病人似乎有帮助。北京佑安医院感染综合科主任梁连春2月8日也对媒体表示,部分患者在使用阿比朵尔后,症状恢复快,病程缩短。
   
    生产阿比多尔的药厂内部研究有不同结果。石药集团表示,经综合评估,确定阿比多尔可能对新冠病毒存在抑制作用,会进行进一步研究。江苏吴中2月初则称,目前尚无充足临床研究显示,该产品对新冠病毒有疗效,但药品对其他冠状病毒有效,在需求增加下已增加产量。
   
    中国政府把阿比多尔纳入治疗方案后,紧急要求石药集团和石家庄四药制造及运送分别20万盒和10万盒的阿比多尔。
   
    有份参与阿比多尔临床研究的广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室的杨子峰教授对BBC表示,此药在一些随机对照试验中并没有证明是有效对抗新冠病毒,现在多项相关研究仍在进行中。
   
    BBC俄语记者阿尔乔姆‧沃罗宁(Artem Voronin)指出,中国报导阿比多尔可能对新冠病毒有效的消息传出后,俄罗斯阿比多尔销售亦比去年同期增加了2成多。
   
    这款药物在俄罗斯曾经变成政治风波,2006年起,俄罗斯政府正积极加强推广本土药物,包括阿比多尔,时任卫生官员高调表示,如果患感冒服用阿比多尔后,1至2日就可以痊愈,但政府过份帮个别药物宣传引来批评。当时,俄罗斯医学科学院亦指出,并没有足够证据证明阿比多尔有效,令俄罗斯媒体和评论人士质疑,药厂是否背后和政府有勾当。
   
    如今,这款曾被质疑的药物被指可以治疗新冠病毒,引发一些俄罗斯媒体关注,当中同样是涉及政府与药厂关系的问题。
   
    国际透明组织卫生策略总监雷切尔‧库珀(Rachel Cooper)对BBC俄语表示,政府采购药物时,透明度和一个申报潜在利益冲突系统非常重要,在病毒爆发时,新药采购程序需要加快速度,政府采购药物时使用的金额庞大,期间可能会增加贪腐风险,政府应该公开有关采购资料详情,让公众了解和审视其公平性。
   
    世卫首席科学家苏米娅‧斯瓦米纳坩(Soumya Swaminathan)接受美国科学杂志《自然》访问时表示,团队关注中国的众多临床测试,并正就这些测试制定标准,包括如何在测试中制定控制组、加入随机性、双盲机制、以及如何量度临床结果等等。如果中国所作的临床研究不符合标准,将会努力白费。
   
    2月13日,中国当局公布湖北确诊人数突然增加1.4万人,是平时的十倍,原因是当局决定将没有经过核酸检测的临床诊断也纳入确诊个案。这次事件反映了在应对突发传染病时,各方在定义确诊病例存在差异,这种差异可以延伸至不同学术研究。
   
    但在疫情爆发时,考虑到病人利益,及患者对药物的急切需求,要做高规格的临床测试并不容易。美国制的瑞德西韦虽然被各界视为最有潜力的药物之一,但也没法迅速在中国寻找合适的患者。
   
    根据美国《华尔街日报》的报道,这款药自2月5日起在武汉市金银潭医院做临床测试,计划寻找700多名确诊患者做测试,但经过多时也未觅得足够患者,其中一个原因,是其研究标准要求严重确诊患者,要在发病12日内参与临床测试,并且这些患者在加入测试前30日内,没有接受过其他药物治疗。但现实情况是大部分人在发病初期已在家中服用简单药物,令他们不能成为临床研究的最适合参与者。
   
    另一项有关瑞德西韦的研究则由武汉同济医院负责,该院的呼吸及危重症医学科主任赵建平2月7日在新闻发布会上表示,为了让更多人得到较好治疗,进行的瑞德西韦随双盲对照试验按2:1进行,而非以往的1:1,这意味着66%的临床患者有机会用上瑞德西韦,另外33%接受其他治疗方式。
   
    赵建平说,瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最强的药物,但是没有人体试验证据,这次试验会有严格科学的疗效评价。

[下一页]
blog comments powered by Disqus

©Boxun News Network All Rights Reserved.
所有栏目和文章由作者或专栏管理员整理制作,均不代表博讯立场